。2024年诺泰生物与势为伍、乘势而上，经营业绩实现跨越式增长。营业收入
研发：作为国家高新技术企业和专精特新“小巨人”企业，公司持续加大研发投入。由中科院“百人计划”等知名专家领衔的高素质、国际化、多学科交叉的高水平研发团队，拥有3大研发中心，5大行业领先的核心技术平台，多肽规模化生产技术平台、手性药物技术平台、绿色工艺技术平台、制剂给药技术平台、寡核苷酸研发中试平台等。并建有博士后工作站和研究生联合培养实践基地。
生产：在浙江杭州建德和江苏连云港建有现代化生产基地，生产设施先进，可以为客户提供临床I 至III期、注册申报阶段至商业化阶段不一样的需求的定制生产服务。按照国际法规市场标准建立了覆盖产品生命周期的产品质量管理体系。同时，公司格外的重视环境保护、职业健康和安全生产工作，设立专门的EHS部门，并根据跨国制药公司对上游绿色供应链的要求，建立了一整套基于国际最佳实践的EHS管理体系。建德工厂现有小分子中间体、原料药等多个车间，拥有“端到端”生产平台，配备数百个100升到10000升不等的现代化反应釜。连云港工厂现有多个多肽、小分子化药原料药及制剂生产车间，有数吨级多肽原料药产能。另有寡核苷酸原料药车间，预计2025年建成。多个车间已通过中国、美国、韩国的GMP认证并多次通过国内外知名制药公司的现场审计，公司所拥有的优质产能在全世界内具备较强的竞争力。目前已打通中间体-原料药-制剂生产产业链。
销售：面向全球市场，已在中国、欧美、亚太等地组建拥有丰富行业经验的BD团队。海外销售营收占比超过50%，与全球top制药公司、区域隐形冠军等建立了良好的合作伙伴关系。公司自主开发的原料药已销往美国、欧洲、印度、加拿大等地区，并与Krka、Chemo、Cipla、Apotex、Teva、MSD等知名制药公司达成合作伙伴关系；公司CRDMO业务的客户最重要的包含Incyte、Gilead、Vertex、前沿生物等国内外知名创新药企。目前制剂产品布局16种，11个已取得注册批件，13 个原料药已取得美国 DMF/VMF 编号。利拉鲁肽、司美格鲁肽等原料药获得美国FDA DMF First Adequate Letter，替尔泊肽原料药取得全球首家美国 FDA DMF，是国内多肽药物领域取得美国 DMF 编号并通过完整性审核品种较多的厂家之一。
未来，我们将聚焦于优势领域：多肽特色原料药和CRDMO业务，同时对寡核苷酸药物进行战略布局，逐步扩大“时间 技术”两个一马当先的优势，打造富有自身特色、发展的潜在能力巨大的生物科学技术公司。
六险一金/午餐补贴/交通补贴/高温补贴/外派补贴/出差补贴/年终奖/项目奖金/股权激励/年度体检/生日慰问/结婚礼金/节日福利/团建活动等。
企业成长期，和公司一同成长；完善的职业发展通道，每年评级，有晋升机会；完善的培训体系。
2、 内部推荐：可联系诺泰生物的在职员工或者已取得秋招offer的应届生推荐，进行简历内推。
管理培训生、研发类（合成、分析、制剂、纯化）、质量管理类、生产技术类、EHS类
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司成立于2009年，2021年科创板上市。聚焦多肽药物、小分子化药，战略布局寡核苷酸药物，形成自主选择产品和定制产品双轮驱动的发展格局。总部在浙江杭州，拥有3所药物研究院，2个生产基地。拥有一支由中科院知名专家领衔、海归博士为骨干的开发团队，现有员工2000余人。2024年诺泰生物与势为伍、乘势而上，经营业绩实现跨越式增长。营业收入同比增长 57.19%，扣非净利润同比增长141.98%。是一家处于快速成长期的集医药研发、生产、销售于一体的生物医药上市公司，是多肽领域的全国领军企业。
研发：作为国家高新技术企业和专精特新“小巨人”企业，公司持续加大研发投入。由中科院“百人计划”等知名专家领衔的高素质、国际化、多学科交叉的高水平研发团队，拥有3大研发中心，6大行业领先的核心技术平台，多肽规模化生产技术平台、手性药物技术平台、绿色工艺技术平台、制剂给药技术平台、多肽类新药研发技术平台、寡核苷酸研发中试平台等。并建有博士后工作站和研究生联合培养实践基地。
生产：在浙江杭州建德和江苏连云港建有现代化生产基地，生产设施先进，可以为客户提供临床I 至III期、注册申报阶段至商业化阶段不一样的需求的定制生产服务。按照国际法规市场标准建立了覆盖产品生命周期的产品质量管理体系。同时，公司格外的重视环境保护、职业健康和安全生产工作，设立专门的EHS部门，并根据跨国制药公司对上游绿色供应链的要求，建立了一整套基于国际最佳实践的EHS管理体系。建德工厂现有小分子中间体、原料药等多个车间，拥有“端到端”生产平台，配备数百个100升到10000升不等的现代化反应釜。连云港工厂现有多个多肽、小分子化药原料药及制剂生产车间，有数吨级多肽原料药产能。另有寡核苷酸原料药车间，预计2025年建成。多个车间已通过中国、美国、韩国的GMP认证并多次通过国内外知名制药公司的现场审计，公司所拥有的优质产能在全世界内具备较强的竞争力。目前已打通中间体-原料药-制剂生产产业链。
销售：面向全球市场，已在中国、欧美、亚太等地组建拥有丰富行业经验的BD团队。海外销售营收占比超过50%，与全球top制药公司、区域隐形冠军等建立了良好的合作伙伴关系。公司自主开发的原料药已销往美国、欧洲、印度、加拿大等地区，并与Krka、Chemo、Cipla、Apotex、Teva、MSD等知名制药公司达成合作伙伴关系；公司CRDMO业务的客户最重要的包含Incyte、Gilead、Vertex、前沿生物等国内外知名创新药企。目前制剂产品布局16种，11个已取得注册批件，13 个原料药已取得美国 DMF/VMF 编号。利拉鲁肽、司美格鲁肽等原料药获得美国FDA DMF First Adequate Letter，替尔泊肽原料药取得全球首家美国 FDA DMF，是国内多肽药物领域取得美国 DMF 编号并通过完整性审核品种较多的厂家之一。
未来，我们将聚焦于优势领域：多肽特色原料药和CRDMO业务，同时对寡核苷酸药物进行战略布局，逐步扩大“时间 技术”两个一马当先的优势，使诺泰成为一家“小而美”、同时又富有自身特色、发展的潜在能力巨大的生物科学技术公司。
